Le vaccin expérimental COVID-19 montre des résultats préliminaires positifs dans un essai sur l’homme.
L’entreprise allemande BioNTech et le géant pharmaceutique américain Pfizer ont annoncé mercredi les résultats préliminaires positifs d’un projet commun visant à développer un vaccin contre les coronavirus.
Les données préliminaires proviennent d’un essai dit de phase 1/2 qui visait à montrer que le vaccin n’est pas toxique et déclenche une réponse du système immunitaire pour préparer l’organisme à combattre le virus.
Sur les 45 personnes âgées de 18 à 55 ans qui ont participé à l’essai, la plupart ont reçu deux doses du vaccin ou un placebo, à 21 jours d’intervalle.
Un nombre relativement élevé de participants ont développé une fièvre après la deuxième dose, selon une étude mise en ligne sur le site web medrixv.org.
Le vaccin repose sur l’ARN messager, un code génétique qui se glisse dans les cellules humaines pour leur faire produire des anticorps spécifiquement adaptés au coronavirus.
Plusieurs entreprises ont publié les résultats des premières phases des essais cliniques, indiquant que leurs vaccins expérimentaux provoquent une réponse du système immunitaire.
Au total, 23 projets de vaccins COVID-19 ont lancé des essais cliniques sur des humains, selon la London School of Hygiene & Tropical Medicine.
Plusieurs sont passés à la phase deux ou à la phase trois, où ils sont injectés à des milliers de volontaires pour évaluer leur efficacité, surveiller les effets secondaires et recueillir d’autres informations qui permettront de les utiliser en toute sécurité.
Un vaccin créé par la société américaine de biotechnologie Moderna et un autre de l’université d’Oxford en collaboration avec la société britanno-suédoise AstraZeneca font partie de ceux qui sont aux stades de développement les plus avancés, ainsi que plusieurs projets chinois.
Parmi ceux-ci, l’un d’entre eux est celui de la société CanSinoBIO, qui a reçu l’autorisation d’administrer le vaccin aux soldats chinois.
Connu sous le nom de BNT162b1, il produit des réponses anticorps à des niveaux égaux ou supérieurs à ceux observés dans tout sérum de convalescence, le sang de personnes qui se sont rétablies à des doses relativement faibles, selon le PDG de BioNTech, Ugur Sahin.